基本信息 | |
【中文】 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 |
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【英文名称】 3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID METHYL ESTER METHYL 3,4,5-TRIMETHOXYBENZOATE RARECHEM AL BF 0063 3,4,5-trimethoxy-benzoicacimethylester Methyl tri-O-methylgallate Trimethylgallic acid methyl ester 3,4,5-Trimethoxymethyl benzoate Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 98% 3,4,5-TRIMETHOXY BENZOIC ACID METHYL 3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID METHYL ESTER 99+% 3,4,5 -Trimethoxy Benioate 3,4,5-Trimethoxy-benzoesre-methylester Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate, 98+% Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy, methyl ester Methyl gallate trimethyl ether |
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【CAS】 1916-07-0 |
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【中文名称】 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯, 98+% |
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【EINECS 编号】 217-629-3 |
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【分子式】 C11H14O5 |
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【MDL 编号】 MFCD00008431 |
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【分子量】 226.23 |
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【MOL 文件】 1916-07-0.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】82-84 °C(lit.) | |
【沸点 】274-275 °C(lit.) | |
【闪点 】274-275°C | |
【BRN 】2218156 |
应用领域 | |
【用途一】用作医药中间体,是抗焦虑药曲美托嗪、肠胃药马来酸曲美布汀等的主要原料 | |
【用途二】该品是抗菌增效药甲氧苄氨嘧啶的中间体。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xi | |
【安全说明 】S24/25 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】DI0820000 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【海关编码】29189900 |
制备方法 | |
【方法一】由没食子酸与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。将水、没食子酸、硫酸二甲酯加入反应锅,于15-35℃下滴加氢氧化钠溶液,在40℃左右搅拌半小时。再加入第二批硫酸二甲酯,在40℃左右滴加氢氧化钠溶液至pH为8-9。继续反应1h后,冷却,过滤,洗涤,干燥,得三甲氧基苯甲酸甲酯,收率90%以上。上述甲基化、酯化反应,也可采用四丁基溴化铵作相转移催化剂,在水和氯仿中进行。该品也可采用单宁酸为原料或由3,4,5-三甲氧基苯甲酸与甲醇酯化来制取。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】硫酸二甲酯-->四丁基溴化铵-->单宁酸-->苯甲酸甲酯-->3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | |
【下游产品】3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 |