基本信息 | |
【中文】 2-氯甲苯 |
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【英文名称】 1-CHLORO-2-METHYLBENZENE 1-Methyl-2-chlorobenzene 2-CHLORO-1-METHYLBENZENE 2-CHLOROTOLUENE O-CHLOROTOLUENE OCT 1-chloro-2-methyl-benzen 2-Chloro-1-methylbenzene,o-tolylchloride 2-Chlortoluol 2-Methylchlorobenzene Benzene,1-chloro-2-methyl- Halso 99 halso99 o-chloro-toluen o-Chlortoluol o-Methylchlorobenzene ortho-Chlorotoluene o-Tolyl chloride o-tolylchloride Toluene, o-chloro- |
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【CAS】 95-49-8 |
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【中文名称】 2-氯甲苯 邻氯甲苯 1-氯-2-甲苯 2-氯-1-甲基苯 2-三氟甲基氯苯氯甲苯 2-氯甲苯,99% 鄰氯甲苯 1-氯-2-甲[基]苯 |
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【EINECS 编号】 202-424-3 |
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【分子式】 C7H7Cl |
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【MDL 编号】 MFCD00000562 |
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【分子量】 126.58 |
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【MOL 文件】 95-49-8.mol |
物理化学性质 | |
【外观性质】无色液体。 | |
【溶解性】不溶于水,可混溶于多数有机溶剂。 | |
【熔点 】-36 °C | |
【沸点 】157-159 °C(lit.) | |
【密度 】1.083 g/mL at 25 °C(lit.) | |
【蒸气密度】4.38 (vs air) | |
【蒸气压】10 mm Hg ( 43 °C) | |
【折射率 】n 20/D 1.525(lit.) | |
【闪点 】117 °F | |
【储存条件 】0-6°C | |
【水溶解性 】slightly soluble | |
【Merck 】14,2171 | |
【BRN 】1904175 |
常见问题列表 | |
【制备】一种甲苯选择性氯化合成邻氯甲苯的制备方法,其特征是按下述步骤进行的: (1)离子液体[Et3NH]Cl–nCuCl的制备:N2保护下,冰浴条件下,将装在恒压漏斗中的2.7mol的盐酸缓慢滴加到装有2.5mol的三乙胺的带冷凝管的500mL三颈烧瓶中,搅拌混匀;待反应结束后,烧瓶内壁附着厚厚的乳白色粘稠液体,将三颈烧瓶放入90℃水浴锅中加热半小时,趁热将其倒入烧杯中,冷却至室温;在冰浴条件下,向装有反应产物的烧杯中加入适量的水,待产物冷凝结晶析出后,减压抽滤得到产物。产物用乙醇洗涤,洗涤2次。储藏于干燥N2气氛下备用。N2氛围中,将27.53g(0.2mol)中间体和19.80g(0.2mol)CuC加入于三口烧瓶,搅拌使其分散均匀,在110℃反应2h;改变CuCl的量为39.60g(0.4mol)和59.40g(0.6mol),制备[Et3NH]Cl–2CuCl、[Et3NH]Cl–3CuCl酸性离子液体。 (2)甲苯氯化反应步骤:向甲苯中加入一定量的离子液体催化剂[Et3NH]Cl–nCuCl,n=1、2或3,搅拌使其分散均匀;然后向系统中通入经浓硫酸干燥的Cl2,在一定温度下反应一定时间得到邻氯甲苯,尾气冷凝后经NaOH溶液吸收除去未反应的Cl2;反应在避光条件下进行。反应结束后,将反应产物与离子液体催化剂用分液漏斗分离,分离出离子液体可重复利用。 |
应用领域 | |
【用途一】用于制造医药、农药产品 | |
【用途二】用于有机合成,用于制备邻氯苯腈、邻氯苯胺、邻氯苯甲酰氯、邻氯苯甲醛等 | |
【用途三】用作溶剂和染料中间体 | |
【用途四】溶剂,染料和医药中间体,用于其他有机合成。 | |
【用途五】溶剂。染料、医药、农药等有机合成的中间体。如作医药“克霉唑”、农药“灭幼脲”、“螨死净”,染料“ CI .酸性艳蓝”等的原料,也作橡胶、 合成树脂的溶剂。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,N,F,Xi,T | |
【危险类别码 】R20-R51/53-R39/23/24/25-R23/24/25-R11 | |
【安全说明 】S24/25-S61-S45-S36/37-S16-S7 | |
【危险品运输编号 】UN 2238 3/PG 3 | |
【WGK Germany 】2 | |
【RTECS 】XS9000000 | |
【Hazard Note 】Irritant/Flammable | |
【危险等级】3 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29036990 |
制备方法 | |
【方法一】由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅,搅拌加热至50℃,保持0.5h,冷却至0-5℃,滴加亚硝酸钠溶液,至碘化钾淀粉试纸变蓝,得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀,加热至80℃溶解,冷至40℃,滴加亚硫酸钠溶液,搅拌0.5h,冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜,将上述重氮盐溶液慢慢加入,温度不超过25℃,搅拌0.5h,静置分层,弃去水层,粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤,常压蒸馏,收集157-160℃馏分即得成品。此外,甲苯经芳环氯化,分离也可制得。 |