基本信息 | |
【中文】 2,4-二氯苯甲醛 |
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【英文名称】 2,4-DCAD 2,4-DICHLOROBENZALDEHYDE AKOS BBS-00003196 DICHLOROBENZALDEHYDE DICHLOROBENZALDEHYDE(2,4-) 2,4-dichloro-benzaldehyd 2,4-Dichlorobenzaldehyde,98% Benzaldehyde, 2,4-dichloro- 20) 2,4-DICHLORO BENZALDEHYDE |
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【CAS】 874-42-0 |
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【中文名称】 2,4-二氯苯甲醛 2,4-二氯苯甲醛,98% |
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【EINECS 编号】 212-861-1 |
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【分子式】 C7H4Cl2O |
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【MDL 编号】 MFCD00003305 |
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【分子量】 175.01 |
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【MOL 文件】 874-42-0.mol |
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【所属类别】 农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂 |
物理化学性质 | |
【外观性状】2,4-二氯苯甲醛为白色固体,m.p.69~73℃,b.p.233℃,难溶于水,易溶于醇、醚、酮、乙酸和苯等有机溶剂。 | |
【熔点 】64-69 °C(lit.) | |
【沸点 】233 °C(lit.) | |
【闪点 】135 °C | |
【水溶解性 】<0.1 g/100 mL at 24 ºC | |
【敏感性 】Air Sensitive | |
【BRN 】471601 |
应用领域 | |
【用途一】用作农药、染料中间体,是合成杀菌剂烯唑醇的重要中间体 | |
【用途二】2,4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇的中间体。 | |
【用途三】作染料中间体。该品在亚硫酸氢钠作用下可制得苯甲醛-2,4-二磺酸[88-39-1],苯甲醛-2,4-二磺酸是一种染料中间体,用于合成活性深蓝K-FGR及酸性湖蓝A,苯甲醛-2,4-二磺酸也可由甲苯经磺化、氧化而制得。2,4-二氯苯甲醛还用于合成烯唑醇,是一种取代粉锈宁的新型农药。 | |
【用途四】染料和制药中间体。有机合成。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】C,N,Xi | |
【危险类别码 】R34-R51/53-R36/37/38 | |
【安全说明 】S26-S36/37/39-S45-S61-S37/39 | |
【危险品运输编号 】UN 3261 8/PG 2 | |
【WGK Germany 】2 | |
【Hazard Note 】Corrosive | |
【危险等级】8 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29130000 |
制备方法 | |
【方法一】其制备方法是用2,4-二氯甲苯在光照下侧链氯化得到的2,4-二氯亚苄基二氯进行水解,得到2,4-二氯苯甲醛。将2,4-二氯甲苯和催化剂PCl3(用量约为2,4-二氯甲苯质量的1%)加到氯化反应器中,加热至120℃,在光照条件下通入氯气进行反应,当取样经GC分析2,4-二氯甲苯的转化率≥99%时,即为氯化反应终点,得到氯化产品,2,4-二氯氯苄0.62%,2,4-二氯亚苄基二氯85.18%,α,α,α-三氯-2,4-二氯甲苯13.83%。2,4-二氯亚苄基二氯收率达87.1%。将2,4-二氯亚苄基二氯粗品和催化剂金属氧化物一并加入水解釜中,加热至100℃,滴加入适量水进行水解反应,反应约3.5h取样经GC分析,2,4二氯亚苄基二氯的转化率>99%即为水解反应终点,静置数小时分出水层,油层物用10%NaCO洗涤中和至碱性,将水解得到醛和酸分开,醛粗品经蒸馏得2,4-二氯苯甲醛。目前合成2,4-二氯苯甲醛的新工艺采用戊二酮法,即戊二酮在DME和POCl3存在下进行环合,得到2,4-二氯苯甲醛,一步法工艺收率65%~75%,但尚需进一步研究进行工业化。 | |
【方法二】在碘或锑存在的条件下,由苯甲醛氯化而得。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】氯-->乙酰丙酮-->2,4-二氯甲苯-->金属氧化物-->2,4-二氯氯苄-->2,4-二氯亚苄基二氯 | |
【下游产品】烯唑醇-->苄氯三唑醇-->2,4-二氯-5-硝基苯甲醛 |