基本信息 | |
【中文】 托吡卡胺 |
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【英文名称】 MYDRIATICUM N-ETHYL-2-PHENYL-N-[4-PYRIDYLMETHYL]HYDRACRYLAMIDE n-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-n-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide N-ETHYL-3-HYDROXY-2-PHENYL-N-PYRIDIN-4-YLMETHYL-PROPIONAMIDE N-ETHYL-3-HYDROXY-2-PHENYL-N-(PYRIDINYLMETHYL)PROPANAMIDE N-ETHYL-ALPHA-(HYDROXYMETHYL)-N-(4-PYRIDINYLMETHYL)BENZENEACETAMIDE N-ETHYL-N-(4-PYRIDYLMETHYL)TROPAMIDE TROPICAMIDE Benzeneacetamide, N-ethyl-alpha-(hydroxymethyl)-N-(4-pyridinylmethyl)- bistropamide component of Paremyd epitromina Mydriacyl mydriat mydrin mydrum n-ethyl-2-phenyl-n-(4-pyridylmethyl)-hydracrylamid N-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(4-pyridinylmethyl)propanamide n-ethyl-alpha-(hydroxymethyl)-n-(4-pyridinylmethyl)-benzeneacetamid ro1-7683 |
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【CAS】 1508-75-4 |
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【中文名称】 N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羟甲基-苯乙酰胺 托吡卡胺 托品酰胺 托品卡胺 |
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【EINECS 编号】 216-140-2 |
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【分子式】 C17H20N2O2 |
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【MDL 编号】 MFCD00058580 |
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【分子量】 284.35 |
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【MOL 文件】 1508-75-4.mol |
物理化学性质 | |
【熔点 】98 °C | |
【储存条件 】2-8°C | |
【溶解度 】45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL | |
【form 】solid | |
【color 】white | |
【Merck 】9780 |
应用领域 | |
【用途一】抗胆碱药,散瞳药。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn | |
【危险类别码 】R20/21/22-R36/37/38-R42/43 | |
【安全说明 】S22-S26-S36 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】CY1487860 | |
【海关编码】29333990 |
化学品安全说明书(MSDS) | |
【MSDS 信息】N-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide(1508-75-4).msds |
常见问题列表 | |
【眼科用药】托吡卡胺是一种抗胆碱药,常温下为白色结晶性粉末,无臭,在水中微溶,在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。 托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。 托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。 |