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| 基本信息 | |
| 【中文】 氟磺胺草醚 |
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| 【英文名称】 5-[2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY]-N-(METHYLSULFONYL)-2-NITROBENZAMIDE 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulphonyl)-2-nitrobenzamide FLEX FLEX(R) FLEXSTAR FOMESAFEN REFLEX REFLEX(R) 5(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-n-mesyl-2-nitrobenzamide 5(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-n-methylsulfonyl-2-nitrobenz amide fomesafene formesafen pp021 5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenyloxy)-N-methylsulfonyl-2-nitrobenzoylamide PP021(ICI) fomesafen (ansi,bsi,iso) Fomesafen 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulphonyl)-2-nitrobenzamide fomesafen Fomesafen aqua |
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| 【CAS】 72178-02-0 |
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| 【中文名称】 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺 氟磺胺草醚 5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺 5-(2-氯-Α,Α,Α-三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺 氟黄胺草醚 虎威 龙威 除豆莠 豆草畏 氟磺草 氟磺醚 福草醚 磺氟草醚 |
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| 【EINECS 编号】 276-439-9 |
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| 【分子式】 C15H10ClF3N2O6S |
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| 【MDL 编号】 MFCD01632756 |
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| 【分子量】 438.76 |
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| 【MOL 文件】 72178-02-0.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 醚类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】纯品为白色结晶固体。m.p.220～221℃，相对密度1.28 (20℃)，蒸气压<0.1×10-3Pa (50℃)。20℃时溶解度：丙酮300g/L、二氯甲烷10g/L、二甲苯1.9g/L、己烷0.5g/L，环己酮150g/L；在水中溶解度与pH值有关，20℃时当pH值为1～2时，溶解度<10mg/L；pH值为7时，溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。 | |
| 【熔点 】220-221°C | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草 | |
| 【用途二】属高效豆田芽后除草剂，可有效防除一年生阔叶杂草 | |
| 【用途三】高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草，对防除阔叶杂草有特效，其作用原理是通过叶部吸收，破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3复叶，杂草2～5叶期，用25%水剂9～20mL/100m2， 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药，缺点是对大豆会有一定的药害，但很快恢复，采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R22 | |
| 【安全说明 】S2 | |
| 【RTECS 】CV2475000 | |
| 【海关编码】29350090 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料，经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源，适量催化剂，反应温度110～120℃,时间15～20h，得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢，压力1.6MPa，反应4h，并加适量催化剂，对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在，反应温度70℃，反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节，得3，4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下，于80～100℃、957.6Pa压力下反应20h，得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3，4-二氯三氟甲苯缩合，于135℃反应17h，得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气，于40～50℃反应2h，得相应氨基酸酐；然后与甲基磺酰胺（盐）在DMF溶剂中，于100℃反应24h，得相应胺解产物；最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化，于70℃反应20h，得氟磺胺草醚。制备方法二先合成5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸，与甲磺酰硫代异氰酸酯反应，生成氟磺胺草醚。或与氯化亚砜作用，变成酰氯，再与甲基磺酰胺反应生成氟磺胺草醚。此法较制备方法一更合理。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】氯化亚砜-->甲苯-->硝酸-->碳酸钾-->氢氧化钾-->氨-->过氧化氢-->硫酸二甲酯-->氢氟酸-->硫代硫酸钠-->二苯醚-->光气-->稀盐酸-->五水硫代硫酸钠-->对氯甲苯-->间羟基苯甲酸-->对氯三氟甲苯-->邻氯三氟甲苯-->三氟羧草醚-->3,4-二氯三氟甲苯-->正氰酸-->2-氨基-5-羟基苯甲酸-->4-氯三氯甲苯-->甲基磺酰胺-->邻硝基苯甲酸-->PD/C催化剂 | |
| 【下游产品】氟磺胺草醚水剂 | |
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