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| 基本信息 | |
| 【中文】 4-正丁基间苯二酚 |
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| 【英文名称】 2,4-DIHYDROXY-N-BUTYL BENZENE 4-N-BUTYLRESORCINOL 2,4-DIHYDROXY-N-BUTYL BENZEN 2,4-Dihydroxy-n-bytyl benzen 4-06-00-06003 (Beilstein Handbook Reference) 4-BUTYLRESORCINOL,98+% 4-Butylbenzene-1,3-diol 4-Butylresorcinol |
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| 【CAS】 18979-61-8 |
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| 【中文名称】 4-丁基雷琐酚 2,4-二羟基正丁苯 4-正丁基间苯二酚 |
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| 【分子式】 C10H14O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD01684800 |
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| 【分子量】 166.22 |
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| 【MOL 文件】 18979-61-8.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】4-正丁基间苯二酚，又称作Rucinol,是多种化妆品的有效成分，可以 起到抑制黑色素生成的作用，具体而言，能够抑制黑色素生成时所必需的两种酶，即酪氨酸酶和5,6-二羟基 吲哚-2-羧酸-氧化酶。 | |
| 【合成方法】目前合成4-正丁基间苯二酚的方法主要有以下两种：方法一：采用钯碳在甲醇溶剂中，对4-丁酰基间苯二酚催化氢化方法进行还原。 催化氢化是典型的气-液-固三相非均相反应，为了确保三相充分接触，就需要高 温高压(15atm)的条件，不仅能耗高，且体系中H2有易燃易爆的属性，万一泄露的话存在巨大的安全隐患，再加上使用了钯碳，成本较高。方法二：采用锌汞齐在120℃下盐酸条件下对4-丁酰基间苯二酚进行还原。由于 反应在被活化的锌表面进行，因此每次做该步反应都需要新制锌汞齐；反应温度 较高，导致盐酸的浓度会损失较大，需要补加浓盐酸维持酸度；产生大量的污染 物锌汞齐。以上提到的两种方法，为目前报道过的常规方法，在工艺放大时存在明显的缺陷。此外传统的反应釜反应，加料时反应放热且产生大量气体，存在很大的安全隐患，加大了工艺放大的难度。 | |
| 【应用】4-正丁基间苯二酚，又称作Rucinol,是多种化妆品的有效成分，可以 起到抑制黑色素生成的作用，具体而言，能够抑制黑色素生成时所必需的两种酶，即酪氨酸酶和5,6-二羟基 吲哚-2-羧酸-氧化酶。 | |
| 【制备】4-正丁基间苯二酚制备如下： 称取100g 4-正丁酰基间苯二酚溶于甲苯中，冰浴至0℃，然后分批慢慢加入32g（1.5eq）硼氢化钠，加完后室温反应12h；然后将其注入预热模块1，预热至80℃；将67g雷尼镍与异丙醇混合加入预热模块2，预热至80℃。然后将前述两个预热好的物料加入反应模块，停留时间控制在200s。收集流出的反应液，倒入冰水淬灭，过滤掉固体，蒸掉大部分甲苯，加入二氯甲烷330mL萃取，蒸干二氯甲烷，得到白色固体4-正丁基间苯二酚82g，产率89%，HPLC纯度99.3%。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】4-正丁基间苯二酚(18979-61-8)为淡黄色或类白色粉末 | |
| 4-正丁基间苯二酚价格(试剂级) | ||||||||||||||||
【4-正丁基间苯二酚价格(试剂级)】
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