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95-31-8

时间:2021-01-05   访问量:1284
基本信息
【中文】

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺
【英文名称】

Nocceler NS
NTBBTS
N-T-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE
N-T-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENAMIDE
N-T-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENIMIDE
N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE
N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENAMIDE
N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLYL SULFENAMIDE
n-tert-butylbenzothiazole-2-sulphenamide
N-TERTIARYBUTYL-BENZOTHIAZOLE-SULFENAMIDE
santocure ns
SANTOCURE(R) NS
SANTOCURE TBSI
TBBS
VANAX NS
VANAX NS RODFORM
Vulkacit NZ
2-(tert-Butylaminothio)benzothiazole
2-[(tert-Butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
2-Benzothiazolesulfenamide, N-tert-butyl-
【CAS】

95-31-8
【中文名称】

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺
N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺
N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺
促进剂NS
促进剂TBBS
硫化促进剂NS
N-叔丁基-2-苯噻唑磺酰胺
【EINECS 编号】

202-409-1
【分子式】

C11H14N2S2
【MDL 编号】

MFCD00022873
【分子量】

238.37
【MOL 文件】

95-31-8.mol
常见问题列表
【简介】N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺是一种常用的后效性促进剂,在操作温度下,非常安全,耐焦烧性好,定伸强度高,可提高合成胶使用比例。
【应用】N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺为胺类有机物,其可增加填充剂炭黑用量,被称为“标准促进剂”,是目前次磺酰胺类硫化促进剂的主导品种之一,主要用于天然橡胶、顺丁橡胶、丁苯橡胶、异戊橡胶中。
物理化学性质
【外观性状】浅黄棕色粉末。 易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮、乙醇,溶于汽油,不溶于水。
【熔点 】105°C
【密度 】1,29 g/cm3
【闪点 】165°C
【BRN 】158370
应用领域
【用途一】用作后效性促进剂,适用于天然胶、顺丁、丁苯、异戊橡胶及天然胶的再生胶中
【用途二】后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题,NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺,而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题,受到了普遍重视,美国NS的生产量和消耗量最大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%。我国子午线轮胎发展较快,对促进剂NS的配套要求更为迫切,但国内叔丁胺生产未形成规模,影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题,NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺,而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题,受到了普遍重视,美国NS的生产量和消耗量最大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%。我国子午线轮胎发展较快,对促进剂NS的配套要求更为迫切,但国内叔丁胺生产未形成规模,影响了促进剂NS的工业化生产。
安全数据
【危险类别码 】R43-R53
【安全说明 】S36-S45-S61
【危险品运输编号 】3077
【RTECS 】DL6200000
【危险等级】9
【包装类别】III
【海关编码】29342000
制备方法
【方法一】由2-硫基苯并噻唑(促进剂M)的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺,半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液,在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤,50℃以下干燥得产品。
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