基本信息 | |
【中文】 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 |
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【英文名称】 Nocceler NS NTBBTS N-T-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE N-T-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENAMIDE N-T-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENIMIDE N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULFENAMIDE N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLESULPHENAMIDE N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLYL SULFENAMIDE n-tert-butylbenzothiazole-2-sulphenamide N-TERTIARYBUTYL-BENZOTHIAZOLE-SULFENAMIDE santocure ns SANTOCURE(R) NS SANTOCURE TBSI TBBS VANAX NS VANAX NS RODFORM Vulkacit NZ 2-(tert-Butylaminothio)benzothiazole 2-[(tert-Butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole 2-Benzothiazolesulfenamide, N-tert-butyl- |
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【CAS】 95-31-8 |
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【中文名称】 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺 N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺 促进剂NS 促进剂TBBS 硫化促进剂NS N-叔丁基-2-苯噻唑磺酰胺 |
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【EINECS 编号】 202-409-1 |
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【分子式】 C11H14N2S2 |
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【MDL 编号】 MFCD00022873 |
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【分子量】 238.37 |
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【MOL 文件】 95-31-8.mol |
常见问题列表 | |
【简介】N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺是一种常用的后效性促进剂,在操作温度下,非常安全,耐焦烧性好,定伸强度高,可提高合成胶使用比例。 | |
【应用】N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺为胺类有机物,其可增加填充剂炭黑用量,被称为“标准促进剂”,是目前次磺酰胺类硫化促进剂的主导品种之一,主要用于天然橡胶、顺丁橡胶、丁苯橡胶、异戊橡胶中。 |
物理化学性质 | |
【外观性状】浅黄棕色粉末。 易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮、乙醇,溶于汽油,不溶于水。 | |
【熔点 】105°C | |
【密度 】1,29 g/cm3 | |
【闪点 】165°C | |
【BRN 】158370 |
应用领域 | |
【用途一】用作后效性促进剂,适用于天然胶、顺丁、丁苯、异戊橡胶及天然胶的再生胶中 | |
【用途二】后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题,NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺,而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题,受到了普遍重视,美国NS的生产量和消耗量最大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%。我国子午线轮胎发展较快,对促进剂NS的配套要求更为迫切,但国内叔丁胺生产未形成规模,影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题,NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺,而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题,受到了普遍重视,美国NS的生产量和消耗量最大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%。我国子午线轮胎发展较快,对促进剂NS的配套要求更为迫切,但国内叔丁胺生产未形成规模,影响了促进剂NS的工业化生产。 |
安全数据 | |
【危险类别码 】R43-R53 | |
【安全说明 】S36-S45-S61 | |
【危险品运输编号 】3077 | |
【RTECS 】DL6200000 | |
【危险等级】9 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29342000 |
制备方法 | |
【方法一】由2-硫基苯并噻唑(促进剂M)的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺,半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液,在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤,50℃以下干燥得产品。 |