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| 基本信息 | |
| 【中文】 2-氯乙酰乙酸乙酯 |
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| 【英文名称】 2-CHLOROACETOACETIC ACID ETHYL ESTER 2-CL-ACE A-CHLOROACETOACETIC ESTER AKOS BBS-00004302 ETHYL 2-CHLOROACETOACETATE ETHYL ALPHA-CHLOROACETOACETATE ETHYL CHLOROACETOACETATE 2-Chloro-3-oxobutanoic acid, ethyl ester 2-chloro-3-oxo-butanoicaciethylester 2-Chloro-3-oxobutyric acid ethyl ester Acetoacetic acid, 2-chloro-, ethyl ester Ethyl 2-chloracetoacetate Ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate ethyl2-chloroacettoacetate ETHYL 2-CHLOROACETOACETATE, WACKERQUALIT Y Ethyl2-chloroacetoacetate,97% 2-CHLORO-3-OXOBUTANOIC ACID ETHYL A-CHLORO-ACETOACETATE 2-CHLORACETYLETHYL ACETATE Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, ethyl ester |
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| 【CAS】 609-15-4 |
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| 【中文名称】 2-氯乙酰乙酸乙酯 乙基2-氯乙酸乙酯 2-氯-3-氧丁酸乙酯 Α-氯乙酰乙酸乙酯 |
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| 【EINECS 编号】 210-180-4 |
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| 【分子式】 C6H9ClO3 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00009141 |
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| 【分子量】 164.59 |
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| 【MOL 文件】 609-15-4.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 有机磷类杀虫剂 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】2-氯乙酰乙酸乙酯是合成药物非布索坦的重要中间体。非布索坦是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症。 | |
| 【制备】一种有机中间体2-氯乙酰乙酸乙酯的制备方法，其特征是：是以乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜为原料，在溶剂存在的条件下进行缩合反应，所述乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜为原料，在溶剂存在的条件下进行缩合反应，所述乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜和溶剂的用量比例按质量计为1:1.37~2.75: 2.31~4.62，缩合反应的温度为75～95℃，反应时间为5.5-9h，停止反应，常压下蒸出大部分的溶剂和未反应氯化亚砜，将剩余的有机相进行减压蒸馏，收集107-108℃/1.87kPa的馏分，即得2-氯乙酰乙酸乙酯产品。所述溶剂为正庚烷或二氯乙烷或甲苯。与现有技术相比具有以下优点：分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率达到93%以上，产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】-80 °C | |
| 【沸点 】107 °C14 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.19 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.441(lit.) | |
| 【闪点 】122 °F | |
| 【水溶解性 】17 g/L (20 ºC) | |
| 【BRN 】774278 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】α-氯代乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体3-氯-4-甲基香豆素。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】C,Xn | |
| 【危险类别码 】R10-R22-R34-R52/53-R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S16-S26-S36/37/39-S45-S61-S37/39 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2920 8/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【F 】19 | |
| 【Hazard Note 】Corrosive | |
| 【危险等级】3.2 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29183000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是由乙酰乙酸乙酯氯化得到α-氯代乙酰乙酸乙酯。将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中，在低温、搅拌及负压下，将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中，再继续搅拌数小时。用饱和食盐水洗涤反应物，分去水层，油层经无水硫酸镁干燥后，脱溶，减压蒸馏，收集96～99℃/4～4.7kPa的蒸出物，即为α-氯代乙酰乙酸乙酯。此反应中的氯化剂也可用氯气代替。 | |
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