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| 基本信息 | |
| 【中文】 alpha-氯乙酰苯 |
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| 【英文名称】 2-CHLORO-1-PHENYLETHANONE 2-CHLOROACETOPHENONE A-CHLOROACETOPHENONE ALPHA-CHLOROACETOPHENONE a-phenacyl chloride BETA-CHLOROACETOPHENONE Chloromethyl phenylketone OMEGA-CHLOROACETOPHENONE PHENACYLCHLORID PHENACYL CHLORIDE W-CHLOROACETOPHENONE "teargas"[qr] 1-Chloroacetophenone 1-chloroacetophenone[qr] 2-Chloro-1-oxoethyl)benzene 2-chloro-1-phenyl-ethanon 2-chloro-1-phenylethanone[qr] 2-chloro-acetophenon Acetophenone, 2-chloro- acetophenone,2-chloro- |
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| 【CAS】 532-27-4 |
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| 【中文名称】 2-氯乙酰苯 alpha-氯代苯乙酮 alpha-氯乙酰苯 苯基氯甲基甲酮 氯苯乙酮 氯乙酰苯 2-氯苯乙酮 α-氯代苯乙酮 ω-氯代苯乙酮 苯酰甲基氯 氯代乙酰苯 Α-氯苯乙酮 ALPHA-氯代丙酰氯 2-氯苯乙酮,99% 氯化苯乙酮 ALPHA-氯苯乙酮 Α-氯乙酰苯 Α-氯代苯乙酮 |
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| 【EINECS 编号】 208-531-1 |
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| 【分子式】 C8H7ClO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000933 |
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| 【分子量】 154.59 |
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| 【MOL 文件】 532-27-4.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】白色或浅黄色结晶，具有催泪性。 | |
| 【外观性质】白色晶体。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于丙酮、苯、二硫化碳。 | |
| 【溶解性】溶于醚、醇等。 | |
| 【熔点 】54-56 °C(lit.) | |
| 【沸点 】244-245 °C(lit.) | |
| 【密度 】1.324 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】1.5438 | |
| 【闪点 】118°C | |
| 【水溶解性 】insoluble. <0.1 g/100 mL at 19 ºC | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【Merck 】14,2115 | |
| 【BRN 】507950 | |
| 理化性质 | |
| 【外观性状】白色或浅黄色结晶。熔点54℃（56.5℃），沸点244-245℃，139-141℃（1.86kPa），相对密度1.324（15/4℃）。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等，不溶于水。能随水蒸气蒸馏。 | |
| 【稳定性】May decompose upon exposure to air or water. Incompatible with bases, amines, alcohols. | |
| 【CAS 数据库】532-27-4(CAS DataBase Reference) | |
| 【NIST化学物质信息】Ethanone, 2-chloro-1-phenyl-(532-27-4) | |
| 【EPA化学物质信息】Ethanone, 2-chloro-1-phenyl-(532-27-4) | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用于制药及用于有机合成 | |
| 【用途二】该品用于有机合成，在医药上用于合成盐酸四咪唑等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T | |
| 【危险类别码 】R25-R36/37/38-R42/43-R23/25 | |
| 【安全说明 】S22-S26-S36/37/39-S45-S28A | |
| 【危险品运输编号 】UN 1693 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】AM6300000 | |
| 【RTECS号】AM6300000 | |
| 【F 】9-19 | |
| 【TSCA 】Yes | |
| 【HazardClass 】6.1 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【PackingGroup 】II | |
| 【包装类别】II | |
| 【毒害物质数据】532-27-4(Hazardous Substances Data) | |
| 【毒性】LD50 in rats (mg/kg): 41 i.v., 36 i.p., 127 orally; LC50 in rats: 8750 mg/min/m3 (Ballantyne, Swanston) | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】1.由苯乙酮氯化而得：将苯乙酮加入反应锅，通入氯气，在60-70℃下反应，通氯后升温至80℃，减压蒸去低沸物。冷至5℃以下，静置48h，析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应：将二氯亚砜加入氯乙酸中，搅拌回流3h，蒸馏出粗品，将其与二硫化碳混合，慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中，温度不超过50℃，一般保持在30℃以下，加完后加热回流3h，静置，倒入冰水及稀盐酸溶液，过滤吹干，用稀乙醇重结晶两次，所得产物减压蒸馏即得成品。 | |
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