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| 基本信息 | |
| 【中文】 绿麦隆 |
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| 【英文名称】 3-(3-CHLORO-4-METHYL)-1,1-DIMETHYLUREA 3-(3-CHLORO-P-TOLYL)-1,1-DIMETHYLUREA CHLOROTOLURON CHLORTOLURON DICURAN(R) LENTIPUR(R) 'LGC' (1402) N'-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea n-(3-chloro-4-methylphenyl)-n',n'-dimethylurea N，N-Dimethyl-N，-(3-chloro-4-methylphenyl)urea TORO(R) 3-(3-chlor-4-methylphenyl)-1,1-dimethylharnstoff 3-(3-chloro-4-methylphenyl)-1,1-dimethyl-urea 3-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N,N-dimethylurea 3-(3-chloro-p-tolyl)-1,1-dimethyl-ure c2242 cga15646 clortokem dicuran highuron |
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| 【CAS】 15545-48-9 |
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| 【中文名称】 N,N-二甲基-N-(3-氯-4-甲苯基)脲 N，N-二甲基-N，-(3-氯-4-甲苯基)脲 绿麦隆 3-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲 N-(3-氯-4-甲基苯基)-N’,N’-二甲基脲C224A N’-(3-氯-4-甲基苯基)-N,N-二甲基脲 绿麦隆粉剂(25%) N-(3-氯-4-甲基苯基)-N',N'-二甲基脲 N-(3-氯-4-甲基苯基)-Nˊ,Nˊ-二甲基脲 N,N-二甲基-Nˊ-(3-氯-4-甲基苯基)脲 大克灵 氯途同 N-(3-氯-4-甲基苯基)-N`,N`-二甲基脲 N,N-二甲基-N′-(3-氯-4-甲基苯基)脲 氯麦隆 25%绿麦隆可湿性粉剂 N‘-(3-氯-4-甲苯基)-N,N-二甲基脲 迪柯兰 |
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| 【EINECS 编号】 239-592-2 |
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| 【分子式】 C7H5ClO |
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| 【MDL 编号】 MFCD00018275 |
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| 【分子量】 140.57 |
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| 【MOL 文件】 15545-48-9.mol |
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| 【所属类别】 农药: 除草剂: 脲类除草剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】纯品为无色无臭结晶，原药为黄褐色块状固体。 | |
| 【溶解性】难溶于水，微溶于部分有机溶剂。 | |
| 【闪点 】2 °C | |
| 【储存条件 】APPROX 4°C | |
| 【Merck 】13,2191 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】属接触性除草剂，用于谷物田中防除禾本科杂草和多种阔叶杂草 | |
| 【用途二】属接触性除草剂，用于谷物田除草 | |
| 【用途三】主要用于防除麦田加禾本科及阔叶一年生杂草，用25%可湿性粉剂38～45g/100m2对水喷洒，苗期施药。也可用于玉米、棉花、高梁、谷物、花生等作物的杂草防除。℃ | |
| 【用途四】绿麦隆可取代脲类麦地除草剂，具有内吸兼触杀作用，杀草谱广，选择性强，施药时期较长，可以从芽前一直到苗期，主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn;N,N,Xn,F | |
| 【危险类别码 】R40-R50/53-R63-R36-R20/21/22-R11 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37-S46-S60-S61-S16 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3077 | |
| 【RTECS 】YS7230000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】异氰酸酯法氯化 对硝基甲苯的氯化以FeCl3 (或SbCl3)为催化剂，氯化温度75～85℃，氯化剂可用氯气。还原 生成的2-氯-4-硝基甲苯催化加氢生成3-氯-4-甲基苯胺。催化剂可选用Ni-A1 (Pb/C或Pt/C)等。溶剂可选用3-氯-4-甲基苯胺（即产物），反应压力3.42～3.92MPa，反应周期125min，温度100～160℃，转化率99%，产品收率98%，催化剂可连续使用10次。酯化 3-氯-4-甲基苯胺与光气作用，生成3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯。酯化反应以甲苯（或氯苯）为溶剂。间歇操作时加胺温度-5～10℃，然后升温至70～80℃，酯含量合格后升至110～120℃，赶走氯化氢、光气及蒸出部分溶剂；连续酯化时，一段为室温、二段（80±5）℃、三段（90±5）℃、四段（110±5）℃，接触时间85～90min（以光气在塔内停留时间计），原料配比2:1，胺含量10%。%% 加成 3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。以水为溶剂，反应温度20～30℃，反应时间2h，酯胺比为1：1，产品收率95%。氨基甲酰氯法二甲胺与光气作用生成N, N-二甲基甲酰氯，然后与3-氯-4-甲基苯胺作用生成绿麦隆。催化法在适宜的催化剂和一定压力下，3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯，再与二甲胺作用生成绿麦隆。 | |
| 【方法二】以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂，通氢气进行催化加氢反应得。3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。4.加成工艺条件：异氰酸酯：二甲胺=1：1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺，可避免使用毒性强的光气。原料消耗定额：3-氯-4-甲基苯胺（90%）650kg/t、二硫化碳（98%）690kg/t、二甲胺（33%）750kg/t、双氧水（30%）2600kg/t。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】盐酸-->过氧化氢-->镍-->一甲胺-->二硫化碳-->二甲胺-->三氯化铁-->光气-->一氧化碳-->4-硝基甲苯-->异氰酸苯酯-->扩散剂-->稳定剂-->2-氯-4-硝基甲苯-->甲基异氰酸酯-->氰酸-->PT-C | |
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