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| 基本信息 | |
| 【中文】 邻二氯苯 |
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| 【英文名称】 1,2-DICHLOROBENZENE AKOS BBS-00004357 DOWTHERM(R) E O-DICHLOROBENZENE ORTHODICHLOROBENZENE 1,2-Dichlorbenzene 1,2-Dichlorbenzol 1,2-dichloro-benzen 2-dichlorobenzene ai3-00053 Benzene, o-dichloro- Benzene,1,2-dichloro- Benzene,o-dichloro- caswellno301 Chloroben Chloroden Cloroben Dichlorobenzene, o- Dichlorobenzene, ortho dichlorobenzene,ortho,liquid |
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| 【CAS】 95-50-1 |
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| 【中文名称】 1，2-二氯苯 邻二氯苯 1,2-二氯代苯 邻二氯代苯 鄰-二氯苯 鄰-二氯苯069-02[6] 1,2-二氯代苯, HPLC GRADE, 98% MIN 1,2-二氯代苯, SPECTROPHOTOMETRIC GRADE |
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| 【EINECS 编号】 202-425-9 |
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| 【分子式】 C6H4Cl2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000535 |
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| 【分子量】 147 |
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| 【MOL 文件】 95-50-1.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】二氯苯主要指对二氯苯和邻二氯苯，是重要的精细化工原料。邻二氯苯系统命名法写作1，2-二氯苯，亦简称o-DCB。吸入1，2-二氯苯后，出现呼吸道刺激、头痛、头晕、焦虑、麻醉作用，以致意识不清。液体邻二氯苯及高浓度邻二氯苯蒸气对眼有刺激性，可经皮肤吸收引起中毒，表现类似吸入。口服引起胃肠道反应。皮肤接触可引起红斑、水肿。邻二氯苯具有可燃性，有毒性和刺激性。 | |
| 【制备】将78公斤苯和0.1公斤催化剂(5，10，15，20-四苯基铁卟啉加入反应装置中，通入145公斤氯气进行反应，反应温度为70-120度，反应压力为1-4个大气压，反应时间为2-7小时。用适量水吸收反应生成的氯化氢气体。反应后的溶液经过蒸馏得到氯苯和邻二氯苯混合物，混合物用质量浓度为5％的氢氧化钠溶液洗涤、干燥后，进行精馏，分离得到纯度为99.5％的邻二氯苯135公斤以及少量氯苯。反应釜中的残渣直接用于后续反应，邻二氯苯的收率为98％。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色易挥发的液体，有芳香气味。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】-15 °C | |
| 【沸点 】179 °C | |
| 【密度 】1.306 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】5.1 (vs air) | |
| 【蒸气压】1.2 mm Hg ( 20 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.551 | |
| 【闪点 】150 °F | |
| 【储存条件 】0-6°C | |
| 【水溶解性 】0.13 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,3056 | |
| 【BRN 】606078 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于医药、农药、有机合成，并用作溶剂 | |
| 【用途二】用作特殊溶剂及防锈剂、脱脂剂，也用于制防疫药剂、杀虫剂、消毒剂等，还可制备染料还原蓝CLB和CLG等 | |
| 【用途三】邻二氯苯可作蜡、树胶、树脂、焦油、橡胶、油类和沥青等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物洗必泰、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可用于白蚁、蝗虫、穿孔虫的杀虫剂，用于三氯杀虫酯、苏灭菌酯、新燕灵的生产，也可用于合成邻苯二酚、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。邻二氯苯作为抗锈剂、脱脂剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表面的涂层而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。可作金属抛光剂的配料成分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB和还原蓝CLG等；聚合物湿纺溶剂，降低纤维热收缩率；环氧树脂稀释剂，冷却剂，热交换介质；医药长效磺胺等。 | |
| 【用途四】有机合成。溶剂。染料中间体。照明气中除硫。杀虫剂。热传递介质。金属去油。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn,N,Xi,F,T | |
| 【危险类别码 】R22-R36/37/38-R50/53-R67-R66-R52/53-R36-R11-R39/23/24/25-R23/24/25-R51/53 | |
| 【安全说明 】S9-S16-S26-S60-S61-S23-S45-S36/37 | |
| 【危险品运输编号 】UN 1993 3/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】CZ4500000 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29036100 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由氯苯副产和用合成方法制得。1.氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35：1，工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。2.由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入亚硝酸钠溶液，温度维持在0～5℃，至碘化钾淀粉液变蓝色时停止加料，得重氮盐溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的盐酸溶液中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%氢氧化钠和水反复洗涤，以无水氯化钙脱水、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。 | |
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