基本信息 | |
【中文】 胺菊酯 |
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【英文名称】 2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYL-1-PROPENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID(1,3,4,5,6,7-HEXAHYDRO-1,3-DIOXO-2H-ISOINDOL-2-YL)METHYL ESTER 3,4,5,6-TETRAHYDROPHTHALIMIDOMETHYL (1RS)-CIS-TRANS-CHRYSANTHEMATE 3,4,5,6-TETRAHYDROPHTHAL-IMIDOMETHYL CHRYSANTHEMATE CYCLOHEX-1-ENE-1,2-DICARBOXIMIDOMETHYL(1RS,3RS,1RS,3SR)-2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE CYCLOHEX-1-ENE-1,2-DICARBOXIMIDOMETHYL-(1RS,3RS:1RS,3SR)-2,2-DIMETHYL-3(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLATE DURACIDE NEO-PYNAMIN NEO-PYNAMIN(R) PHTHALTHRIN TETRAMETHRIN TTM (+-)-cis/trans-phthalthrin (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2-yl)methyl2,2-dimethyl-3-(2-me (1-cyclohexane-1,2-dicarboximido)methylchrysanthemumate (1-cyclohexene-1,2-dicarboximido)methylchrysanthemumate 1-cyclohexene-1,2-dicarboximidomethyl-2,2-dimethyl-3-(2-dimethyl-1-propenyl)cy 1-cyclohexene-1,2-dicarboximidomethyl-2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopr 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylicacidesterwithn-(hydr 2,3,4,5-tetrahydrophthalimidomethylchrysanthemate 3,4,5,6,7-2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid(1 |
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【CAS】 7696-12-0 |
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【中文名称】 3,4,5,6-四氢酞酰亚胺甲基(±)顺反式菊酸酯 胺菊酯 (1,3,4,5,6,7-六氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸酯 3,4,5,6-四氢酞酰亚氨基甲基(±)顺,反-菊酸酯 胺菊酯原油 四甲菊酯 阿斯 福马克拉 金鸡冠 喷杀高 喷杀克 强力库利能 杀它死 武士 四甲司林 95%胺菊酯原药 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3,4,5,6-四氢肽酰亚胺基甲基酯 避蚊胺 3,4,5,6-四氢苯邻二甲酰亚氨甲基-(±)顺式、反式菊酸酯 拟菊酯 |
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【EINECS 编号】 231-711-6 |
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【分子式】 C19H25NO4 |
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【MDL 编号】 MFCD00084635 |
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【分子量】 331.41 |
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【MOL 文件】 7696-12-0.mol |
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【所属类别】 农药: 杀虫(螨)剂: 拟除虫菊酯杀虫剂 |
物理化学性质 | |
【外观性质】纯品为白色结晶,原药为黄色膏状物或固体。 | |
【溶解性】难溶于水,易溶于多数有机溶剂。 | |
【熔点 】60-80°C | |
【储存条件 】0-6°C | |
【Merck 】13,9296 |
应用领域 | |
【用途一】属卫生用低毒杀虫剂,对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快 | |
【用途二】用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫,具有触杀作有用、很强的击倒作用,对蜚蠊有驱赶作用,致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配,制所气雾剂全用。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn | |
【危险类别码 】R20 | |
【安全说明 】S24/25 | |
【危险品运输编号 】UN 2588 | |
【RTECS 】GZ1730000 | |
【危险等级】9 | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29251900 |
制备方法 | |
【方法一】胺醇的合成 将1,2,4,6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中,反应温度200℃,反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应,得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合,以二氯乙烷为溶剂,加热回流,冷却后分出有机层,水层用二氯乙烷萃取,萃取液登工有机层,并用水洗涤,减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解,冷却至室温使之结晶,过滤、干燥得结晶状胺醇。菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化,pH>9,常压蒸出乙醇,加适量水,使菊酸钠溶解,再滴加10%盐酸,边搅拌加酸化,至水层pH≤2,分出有机层,水层用甲苯萃取,合并有机层,再水洗一次,蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h,分出亚磷酸,有机层减压脱溶,得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏,收集96~98℃/2kPa馏分,得精菊酰氯。胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯,开动搅拌,微微加热,使胺醇全部溶解,冷却后,滴加菊酰氯甲苯溶液,滴毕于50~60℃反应2h。反应毕过滤,甲苯洗涤滤饼,合并滤液和洗涤液,用酸洗、碱洗、水洗至中性,减压脱溶,得胺菊酯原油,含量92%~93℃,收率92%以上。 |
上下游产品信息 | |
【上游原料】尿素-->甲醛-->三氯化磷-->氯乙烷-->甘氨酸乙酯盐酸盐-->菊酸-->邻苯二甲酸-->菊酸乙酯-->菊酰氯-->1,6-己二醇-->3,4,5,6-四氢苯酐-->四氢化邻苯二甲酸酐-->1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 | |
【下游产品】卫生杀虫剂 |