基本信息 | |
【中文】 15-冠醚-5 |
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【英文名称】 1,4,7,10,13-PENTAOXACYCLOPENTADECANE 15-CROWN-5 15-CROWN 5-ETHER CROWN ETHER/15-CROWN-5 LABOTEST-BB LT00440921 LEAD IONOPHORE V 1,4,10,13-Pentaoxacyclopentadecane 15-Crown-5,1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclo-pentadecane Crownethers Ethyleneoxidecyclicpentamer Crownpaleyellowliq 15-Crown-5, 98+% 15-CROWN-5,99% |
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【CAS】 33100-27-5 |
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【中文名称】 15-冠醚-5 15-冠-5 冠醚 15-冠-5,15-冠-5醚 1,4,7,10,13-五氧环十五烷 15-冠-5, 98+% |
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【EINECS 编号】 251-379-6 |
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【分子式】 C10H20O5 |
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【MDL 编号】 MFCD00005110 |
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【分子量】 220.26 |
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【MOL 文件】 33100-27-5.mol |
物理化学性质 | |
【外观性状】无色粘稠液,沸点115-116℃(240Pa),93-96℃(18.3Pa),78℃(6.67Pa),相对密度1.113(20/4℃),折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane,白色结晶。熔点38-39.5℃,沸点116℃(26.6Pa)。冠醚又称大环醚,是含有多个氧原子的大环化合物。命名时,把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前,其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的,并发现这类化合物具有许多异常的特性。 | |
【沸点 】93-96 °C0.05 mm Hg(lit.) | |
【密度 】1.113 g/mL at 20 °C(lit.) | |
【折射率 】n 20/D 1.465(lit.) | |
【闪点 】>230 °F | |
【水溶解性 】MISCIBLE | |
【敏感性 】Hygroscopic | |
【BRN 】1618144 |
应用领域 | |
【用途一】冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性:大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。 | |
【用途二】冠醚最主要的特点之一,是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质,可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内,同时由于有朝外的有机基因可生成络合物,亦可溶于非极性的有机溶剂。这时,未被溶剂化的阴离子,以裸露的阴离子形式存在于溶剂中,故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如,用作相转移催化剂,使许多在传统条件下难以反应,甚至不发生的反应,能顺利地进行,这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如,安息香在水溶液中的缩合反应产率极低,如果在该水溶液中加入7%的冠醚,则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯(或乙腈)中进行,尽管氰化钾不溶于苯,但如果加入18-冠-6,则不仅能发生反应,而且产率可高达95%。 |
安全数据 | |
【危险品标志 】Xn,Xi | |
【危险类别码 】R22-R36/38-R36-R20/22 | |
【安全说明 】S26-S39 | |
【危险品运输编号 】2810 | |
【WGK Germany 】3 | |
【RTECS 】SB0200000 | |
【F 】10-21 | |
【Hazard Note 】Irritant | |
【危险等级】6.1(b) | |
【包装类别】III | |
【海关编码】29329995 |
制备方法 | |
【方法一】通常采用威廉林合成法制取,即用醇盐与卤代烷反应。 |
上下游产品信息 | |
【下游产品】4-氟苯胺-->18-冠醚-6-->Chlorfluazuron-->三十烷醇 |