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| 基本信息 | |
| 【中文】 肼基甲酸叔丁酯 |
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| 【英文名称】 AKOS B028820 BOC-HYDRAZIDE BOC-HYDRAZINE BOC-NHNH2 +-BUTYL CARBAZATE CARBAZIC ACID TERT-BUTYL ESTER CARBAZINIC ACID TERT-BUTYL ESTER CARBONIC ACID TERT-BUTYL ESTER HYDRAZIDE HYDRAZINECARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER LABOTEST-BB LT00053500 N-T-BUTOXYCARBONYL-HYDRAZIDE T-BOC-HYDRAZIDE T-BUTOXYCARBONYL HYDRAZIDE T-BUTYLCARBAZATE T-BUTYLOXYCARBONYL-HYDRAZIDE TERT-BOC-HYDRAZIDE TERT-BUTOXYCARBONYL HYDRAZIDE TERT-BUTOXYCARBONYLHYDRAZINE TERT-BUTYLOXYCARBAZATE tert-butyloxycarbonyl-hydrazide |
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| 【CAS】 870-46-2 |
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| 【中文名称】 肼基甲酸叔丁酯 叔丁基咔唑 卡巴酸叔丁酯 叔-丁基卡唑 叔丁氧羰基肼 叔丁基咔唑盐 肼羧酸叔丁酯 叔丁氧碳酰肼 叔丁基卡巴酯 卡巴酸叔丁酯/叔-丁基卡唑 肼基甲酸叔丁酯(BOC肼) BOC-肼 叔丁基卡巴酯, 98+% |
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| 【EINECS 编号】 212-795-3 |
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| 【分子式】 C5H12N2O2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00007593 |
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| 【分子量】 132.16 |
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| 【MOL 文件】 870-46-2.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】肼基甲酸叔丁酯是一种非常重要的中间体，用于合成许多三环及三环以上类化合物，并广泛应用于药物、高分子化合物、染料工业。此外，肼基甲酸叔丁酯是合成酰肼基衍生物的重要原料。 | |
| 【制备方法】1）叔丁基苯基碳酸酯的合成 在氮气保护下将75g叔丁醇、87g吡啶和200g三氯甲烷加入反应釜内，搅拌均匀后滴加氯甲酸苯酯158.7g，循环水冷却控制釜温28～31℃之间，约1h滴完，搅拌3h后滴加70mL水溶解吡啶盐酸盐，待固体全部溶解，然后将釜液转入1000mL液漏斗中，分掉上层水，用5%盐酸洗涤有机层，减压蒸馏有机层回收氯仿，得到叔丁基苯基碳酸酯149.6g，其纯度为95.3%，收率为77%。 2）肼基甲酸叔丁酯的合成 向反应釜中加入80%水合肼水溶液122g，控制釜温80℃，将上步所得的叔丁酯苯基碳酸酯全部滴加到反应釜内，滴加完毕后将釜温升至100℃，保温搅拌1h；然后向釜内加入352g氯仿，搅拌3h；将釜温调至25～30℃之间，滴加10%氢氧化钠溶液480g中和苯酚，生成酚钠；将釜液转入分液漏斗中分出上层水，水层用氯仿萃取，用水洗涤有机层，最后合并有机层蒸馏回收氯仿，用石油醚重结晶，保温放料，室温风干5h后得到白色晶体96.4g，其纯度为98.8%，收率为93%，两步总收率为71.7%。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】固体或固液混合，冷水中溶解度很小，甲醇、乙醇等有机溶剂的溶解度稍大，易溶于热水、热的有机溶剂。熔点 39-42℃，密度 1.02，闪点 91℃ | |
| 【熔点 】39-42 °C(lit.) | |
| 【沸点 】63-65 °C0.1 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.02 | |
| 【闪点 】197 °F | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 【敏感性 】Moisture Sensitive | |
| 【BRN 】1756967 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】合成氨基酸保护剂 | |
| 【用途二】用于钯催化的和乙烯基卤化物的偶联反应产生N-Boc-N-烯基肼（该产品用在固相多肽合成和α-氨基乙醛光学纯的测定）。和醛反应生成腙，该腙是合成HIV-1蛋白酶抑制剂的中间体。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T-F,T,F | |
| 【危险类别码 】R48-R36/37/38-R24/25-R11 | |
| 【安全说明 】S45-S36/37/39-S16 | |
| 【危险品运输编号 】1325 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【F 】21 | |
| 【危险等级】4.1 | |
| 【包装类别】III | |
| 【海关编码】29280090 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】异丙醇-->水合联氨-->二碳酸二叔丁酯-->水合肼 | |
| 【下游产品】2-肼基甲基吡啶-->吡啶-3-亚甲基肼,1-(3-吡啶基)甲基肼-->3,5-二甲基-吡唑-4-羧酸 | |
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