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68359-57-9

时间:2020-07-18   访问量:1124
基本信息
【中文】

3-苯氧基-4-氟苯甲醛
【英文名称】

2-FLUORO-5-FORMYLDIPHENYL ETHER
3-(phenoxy)-4-fluoro-benzaldehyde
4-FLUORO-3-PHENOXYBENZALDEHYDE
M-PHENOXY-P-FLUOROBENZALDEHYDE
4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde 98%
4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde98%
4-Fluro-3- Phenoxy-Benzaldehyde
【CAS】

68359-57-9
【中文名称】

3-苯氧基-4-氟苯甲醛
间苯氧基对氟苯甲醛
【EINECS 编号】

269-856-2
【分子式】

C13H9FO2
【MDL 编号】

MFCD01318148
【分子量】

216.21
【MOL 文件】

68359-57-9.mol
【所属类别】

农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂
物理化学性质
【外观性状】无色或淡黄色液体。
【沸点 】310
【密度 】1.2091 g/mL at 25 °C(lit.)
【折射率 】n 20/D 1.5830(lit.)
【闪点 】>230 °F
应用领域
【用途一】3-苯氧基-4-氟苯甲醛是氟氯氰菊酯、保德菊酯、氟氯苯菊酯和烃菊酯等拟除虫菊酯的重要中间体。
安全数据
【危险品标志 】Xn,N
【危险类别码 】R22-R51/53
【安全说明 】S61
【危险品运输编号 】UN 3082 9/PG 3
【WGK Germany 】2
【Hazard Note 】Harmful
【海关编码】29130000
制备方法
【方法一】文献报道的制备方法有以下几种方法。以氟苯为原料。以对甲苯胺为原料以对氯甲苯为原料以上几种方法都有一定的缺点,不是工艺路线长,就是产率低,三废多,工业化较困难。工业化制备是用对氟苯甲醛为原料,先用溴进行溴化,得到3-溴-4-氟苯甲醛,进一步与苯酚缩合要在碱性条件下进行,而在碱性条件下,3-溴-4-氟苯甲醛很容易发生康尼查罗反应,生成相应的酸和醇,为此醛基必须保护起来,用乙二醇进行保护生成缩醛,然后与苯酚钠进行醚化反应,最后进行水解而得到3-苯氧基-4-氟苯甲醛。
上下游产品信息
【上游原料】对氯甲苯-->氟苯-->1,1-二乙氧基乙烷-->对氟苯甲醛-->3-溴-4-氟苯甲醛
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