常用CAS信息

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全部 36002 常用CAS信息 32273 危险化学品 3727

32449-92-6

时间:2020-11-16   访问量:1034
基本信息
【中文】

葡醛内酯
【英文名称】

D-GLUCOFURANOURONO-6,3-LACTONE
D-GLUCOFURANURONO-6,3-LACTONE
D(+)GLUCORONIC ACID GAMMA-LACTONE
D-GLUCORONIC ACID LACTONE
D-GLUCURANO-3,6-LACTONE
D-GLUCURONE
D(+)-GLUCURONIC ACID GAMMA-LACTONE
D-GLUCURONIC ACID-GAMMA-LACTONE
D-GLUCURONIC ACID LACTONE
D-GLUCURONO-1,4-LACTONE
D(+)-GLUCURONO-3,6-LACTONE
D-GLUCURONO-3,6-LACTONE
D(+)-GLUCURONO-6,3-LACTONE
D-GLUCURONO-6,3-LACTONE
D(+)-GLUCURONOLACTONE
D-GLUCURONOLACTONE
GLUCURONO-3,6-LACTONE(-D)
GLUCURONO-GAMMA-LACTONE
GLUCURONOLACTONE
b-d-anhydroglucuronate
【CAS】

32449-92-6
【中文名称】

葡醛内酯
葡萄糖醛酸-gamma-内酯
D-葡糖醛酸-G-内酯
D-葡糖醛酸-γ-内酯
D-葡萄糖醛酸内酯
呋喃糖醛酸γ-内酯
肝泰乐
葡醛酯
呋喃糖醛酸-γ-内酯
葡萄糖醛酸-γ-内酯
葡糖醛酸内酯
D-葡糖醛酸内酯
葡醛内酯 CP95
葡糖醛酸內酯
肝太乐
【EINECS 编号】

251-053-3
【分子式】

C6H8O6
【MDL 编号】

MFCD00135622
【分子量】

176.12
【MOL 文件】

32449-92-6.mol
物理化学性质
【外观性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦;遇光色渐变深;溶于水后,一部分内酯变成葡萄糖醛酸,达成平衡状态,显酸性反应。本品水中易溶,甲醇中略溶,乙醇中微溶。熔点为170-176℃ (分解)、比旋度为+18.0°-+20.0°(0.1g/ml)。本品进入体内后,在酶的催化下,内酯环被打开,变为葡萄糖醛酸而发挥作用。葡萄糖醛酸是体内重要的解毒物质之一,能与肝内或肠内含有羧基的毒物及药物结合,形成无毒或低毒的葡萄糖醛酸结合物而由尿排出;还可以降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂肪贮存减少,而起保护肝脏及解毒作用。葡醛内酯片为含葡萄糖醛酸内酯的白色片剂。
【熔点 】172-175 °C(lit.)
【比旋光度 】19 º (c=10, H2O)
【密度 】1,76 g/cm3
【折射率 】18.5 ° (C=5, H2O)
【储存条件 】Store at RT.
【水溶解性 】SOLUBLE
【Merck 】14,4467
【BRN 】83595
应用领域
【用途一】用于医药工业
【用途二】肝脏疾病辅助用药及解毒药。
【用途三】该品为解毒剂。能与肝内和肠内的毒物结合成无毒的葡萄糖醛酸结合物,并排出体外,有保肝和解毒作用。用于肝炎、肝硬化、食物或药物中毒。
安全数据
【安全说明 】S24/25
【WGK Germany 】2
【RTECS 】LZ8930000
【海关编码】29322980
制备方法
【方法一】氧化 按淀粉(m):硝酸(67%±0.5%,V):水(V)=1:1.5:8.5的配料比投料。先将硝酸投入氧化釜内,开动搅拌,加热至60℃。加入淀粉,(全量的2%),在15min内升温至78℃进行引发,保持5min,然后于15min内均匀降温至50-60℃,隔20min加入淀粉,共分两次(全量的30%),最后在47℃±1℃的温度下,隔25min加入淀粉,共分四次(全量的68%)。控制温度使反应平均每小时升温5℃,保持7-8h,温度达到68℃,放料,于料液中加水(全量的12%),通蒸汽加热70-80℃,20min内,驱除NO2,静置后,再加水(全量的88%),得羧基淀粉液。淀粉[HNO3,淀粉,水]→[47℃±1℃, 7-8h]羟基淀粉液水解 将羧基淀粉液抽入水解罐中,蒸汽加热至100℃有黄烟和水蒸气冒出。然后密闭,内压升高至245.25kPa(2.5kgf/cm2),温度为140-142℃,水解2h,得水解液,即得葡萄糖醛酸溶液。羟基淀粉液[245kPa]→[140-142℃, 2h]水解液(葡萄糖醛酸)内酯化 将上述水解液通过122型弱酸性阳离子交换树脂进行脱色,脱色液抽入浓缩罐中,在真空度约为93.33 kPa (700mmHg)、50-60℃以下,减压浓缩至34-36°Be时为止。在浓缩液中加入淀粉投料量1.68倍的冰醋酸,置于酯化罐中,在常温下酯化16-24h,放冷至0-5℃结晶,过滤,得葡萄糖醛酸内酯粗品。水解液[112型树脂,冰HAc]→[16-24h]葡萄糖醛酸内酯粗品精制 按粗品(m):蒸馏水(V):乙醇(V):活性炭(m)=1:0.7:0.4:0.01-0.03的比例投料。将粗品和蒸馏水置于精制罐中,加热,不断搅拌,使之全溶,加活性炭脱色,再加乙醇,搅拌均匀,抽滤,滤液冷至0-5℃,放置16h,甩滤,滤饼用无水乙醇洗涤1次,甩干,80℃以下干燥,即得葡萄糖醛酸内酯精品。葡萄糖醛酸内酯粗品[蒸馏水,乙醇,活性炭]→[0-5℃, 16h]葡萄糖醛酸内酯精品。
【方法二】由葡萄糖醛酸(见前条)内酯化制得:淀粉用硝酸氧化再经水解得到的葡萄糖醛酸浓缩液,与冰醋酸混合,于60-65℃(5.32-14.6kPa)减压内酯化,同时回收乙酸,反就物冷却放置6-8d,即结晶出葡萄糖醛酸内酯。用乙醇水溶解液重结晶,尖性炭脱色精制即得成品。
上下游产品信息
【上游原料】弱酸性阳离子交换树脂-->D-葡萄糖醛酸
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