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| 基本信息 | |
| 【中文】 N-Boc-3-哌啶甲酸 |
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| 【英文名称】 1-(BOC)-3-PIPERIDINE-CARBOXYLIC ACID 1-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID BOC-3-CARBOXYPIPERIDINE BOC-DL-NIPC-OH BOC-DL-NIPECOTIC ACID BOC-DL-NIP-OH BOC-DL-PIC(3)-OH BOC-NIP BOC-NIP-OH BOC-(R,S)-NIPECOTIC ACID BOC-(R,S)-NIP-OH N-ALPHA-T-BOC-3-CARBOXYPIPERIDINE N-BOC-3-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID N-BOC-DL-NIPECOTIC ACID (+/-)-N-BOC-NIPECOTIC ACID N-BOC-NIPECOTIC ACID (+/-)-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID |
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| 【CAS】 84358-12-3 |
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| 【中文名称】 N-叔丁氧羰基-哌啶-3-羧酸 1-BOC-3-哌啶甲酸 1-BOC-哌啶-3-羧酸 N-BOC-DL-六氢烟碱酸 N-Boc-3-哌啶甲酸 N-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸 1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酸 |
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| 【分子式】 C11H19NO4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00673775 |
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| 【分子量】 229.27 |
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| 【MOL 文件】 84358-12-3.mol |
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| 常见问题列表 | |
| 【概述】N-Boc-3-哌啶甲酸是一种有机中间体，可由哌啶-3-羧酸经过Boc保护得到。 | |
| 【合成方法】向哌啶-3-羧酸（1.29g，10mmol）在THF（20mL）中的混合物中加入4N氢氧化钠水溶液（5mL）和二碳酸二叔丁酯（2.62g，12mmol），并将反应混合物搅拌6小时。用3NHCl（7mL）酸化反应混合物，并用乙酸乙酯萃取三次。用水（2X）和盐水洗涤合并的有机萃取物，干燥，过滤，并真空浓缩，得到N-Boc-3-哌啶甲酸，白色固体，产量（2.11g）。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】159-162 °C(lit.) | |
| 【储存条件 】Store at 0-5°C | |
| 【BRN 】5539297 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【Hazard Note 】Irritant | |
| 【海关编码】29339900 | |
| 图谱信息 | |
| 【图谱信息】N-Boc-3-哌啶甲酸(84358-12-3)核磁图(1HNMR) | |
| 知名试剂公司产品信息 | |
| 【Alfa Aesar】N-Boc-DL-六氢烟碱酸,97%N-Boc-DL-nipecotic acid, 97%(84358-12-3) | |
| 【Sigma Aldrich】84358-12-3(sigmaaldrich) | |
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