常用CAS信息

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56-10-0

时间:2020-11-29   访问量:1042
基本信息
【中文】

乙胺硫脲
【英文名称】

2-(2-AMINOETHYL)-2-THIOPSEUDO-UREA 2HBR
2-(2-AMINOETHYL)-2-THIOPSEUDOUREA DIHYDROBROMIDE
2-(2-aminoethyl)isothiourea dihydrobromide
2-AMINOETHYL CARBAMIMIDOTHIOATE, DIHYDROBROMIDE
2-AMINOETHYL IMIDOTHIOCARBAMATE DIHYDROBROMIDE
2-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BR
2-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BROMIDE
2-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
AET
AET, DIHYDROBROMIDE
ANTIRADON
BETA-AMINOETHYLISOTHIOURONIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
CARBAMIMIDOTHIOIC ACID 2-AMINOETHYL ESTER DIHYDROBROMIDE
IFLAB-BB F0861-0023
NSC 22877
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOUREA 2HBR
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOUREA DIHYDROBROMIDE
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOURONIUM BROMIDE HYDROBROMIDE
S-(2-AMINOETHYL)ISOTHIOURONIUM HYDROGEN-BROMIDE
S(-2-AMINOETHYL)-ITU DIHYDROBROMIDE
【CAS】

56-10-0
【中文名称】

2-氨乙基异硫脲氢溴酸盐
乙胺硫脲
S-(2-胺乙基)异硫脲氢溴酸盐
β-氨基乙基异硫脲二氢溴酸盐
抗利痛
克脑迷
溴氨乙异硫脲
溴脒硫乙胺
2-(2-氨基乙基)异硫脲二氢溴酸盐
二氢溴酸-2-(2-氨基乙基)异硫脲
溴化-S-(氨基乙基)异硫脲氢溴酸盐
S-(2-氨乙基)异硫脲二氢溴酸盐
【EINECS 编号】

200-257-0
【分子式】

C3H11Br2N3S
【MDL 编号】

MFCD00037011
【分子量】

281.01
【MOL 文件】

56-10-0.mol
物理化学性质
【外观性状】白色结晶。熔点194-195℃。易溶于水,能溶于乙醇。易潮解并分合环合成异构体。
【熔点 】190-196 °C(lit.)
【Merck 】14,178
【BRN 】3911163
应用领域
【用途一】用于有机合成,酶激活剂,辐射病预防,游离基的解毒剂。该品作为药物能促进脑细胞代谢,增加对碳水化合物的利用,提高中枢兴奋性。能使外伤性昏迷病人迅速地恢复脑的功能,并有对抗中枢抑制药物的作用。适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物的中毒、放射性损伤及脑缺氧等。
安全数据
【危险品标志 】Xn
【危险类别码 】R22-R36/37/38
【安全说明 】S26-S36/37-S22
【WGK Germany 】3
【RTECS 】UM0175000
【F 】10-21
制备方法
【方法一】(1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后,与硫脲缩合而得:溴化:在反应罐中投入氢溴酸,冷却后,搅拌下滴加氨基乙醇,于30min内滴加完毕,然后蒸出投入量85%的氢溴酸,约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中,再冷却至5℃以下结晶,过滤,用冷丙酮洗涤,干燥,得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合:将异丙醇和硫脲混合搅拌,加热至70℃,迅速加入溴乙胺氢溴酸盐,内温升至82℃,反应40min。冷至10℃以下过滤,用冷异丙醇洗涤,再用少量乙酸乙酯洗涤,干燥,得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,搅拌加热回流15-20min。趁热过滤,冷却,半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。继续冷却,待结晶完全后过滤,干燥,得成品。总收率56-58%(对氨基乙醇计)。(2)以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成:先将硫脲与溴氢酸混合,在150℃以下滴加环乙胺,待反应完成后,加入活性炭过滤,然后减压脱水,温度在50℃以下即析出结晶,过滤,以无水乙醇洗两次,即得成品。
上下游产品信息
【上游原料】氢溴酸-->乙醇胺-->氮丙啶-->2-溴乙胺氢溴酸盐
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