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| 基本信息 | |
| 【中文】 氢化可的松 |
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| 【英文名称】 11-B,17-A,21-TRIHYDROXY-4-PREGNEN-3,20-DIONE 11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXYPREGN-4-ENE-3,20-DIONE 17ALPHA-HYDROXYCORTICOSTERONE 17-HYDROXYCORTICOSTERONE 4-PREGNEN-11BETA,11A,21-TRIOL-3,20-DIONE 4-PREGNEN-11-BETA, 17,21-TRIOL-3,20-DIONE 4-PREGNEN-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL-3,20-DIONE 4-PREGNEN-3,20-DIONE-11BETA,17ALPHA,21-TRIONE 4-PREGNENE-11B,17A,21-TRIOL-3,20-DIONE 4-PREGNENE-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL-3,20-DIONE (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-DIHYDROXY-17-(2-HYDROXY-ACETYL)-10,13-DIMETHYL-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-TETRADECAHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE CORTISOL DELTA4-PREGNEN-11BETA,17ALPHA,21-TRIOL-3,20-DIONE HYDROCORTISONE HYDROCORTISONE BASE HYDROCORTISONE, CYCLODEXTRIN-ENCAPSULATED HYDROCORTISONE-WATER SOLUBLE HYDROCORTONE KENDALL'S COMPOUND F KENDALL'S COMPOUND ''F'' |
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| 【CAS】 50-23-7 |
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| 【中文名称】 氢化可的松 可的索 可的唑 皮质醇 氢可的松 17-羟基皮质（甾）酮 皮质甾醇 氢化皮质素 氢化皮质酮 11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 氢化肾上腺皮质激素 氢化泼尼松龙 17-羥可體甾酮 17-羥皮甾酮 11Β,17Α,21-三羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮,11Β,17Α,21-TRIHYDROXY-4-PREGNENE-3,20-DIONE 17-羟基皮质醇,17-HYDROXYCORTICOSTERONE |
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| 【EINECS 编号】 200-020-1 |
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| 【分子式】 C21H30O5 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00011654 |
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| 【分子量】 362.46 |
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| 【MOL 文件】 50-23-7.mol |
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| 【所属类别】 生物化学品: 生化试剂: 激素 |
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| 常见问题列表 | |
| 【简介】氢化可的松(Hydrocortisone，简称HC)也称皮质醇、可的索(Cortisol)，是一种重要的肾上腺糖皮质激素，其化学名称为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，其药理作用是通过弥散作用于靶细胞,与其受体相结合,形成类固醇-受体复合物,激活的类固醇-受体复合物作为基因转录的激活因子,以二聚体的形式与DNA上的特异性顺序链结合,调控基因转录,增加mRNA的生成,并以此为模板合成相应的蛋白,这些蛋白在靶标细胞内实现类固醇激素的生理和药理效应; HC能影响糖代谢,具有抗炎、抗病毒、抗休克和抗过敏等作用。 | |
| 【应用】主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗,也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等。 HC也是制备其他几种重要甾体药物的原料药。 | |
| 【适应症】主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗,也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等。 HC也是制备其他几种重要甾体药物的原料药。 | |
| 【药理作用】氢化可的松药理作用主要为： （1）抗炎作用：氢化可的松通过降低机体毛细血管的通透性、稳定溶酶体膜的活性、防止白细胞在炎症部位的堆积等方式，来减轻和防止机体炎症的反应，从而达到缓解炎症的作用； （2）免疫抑制作用：氢化可的松通过加速机体内淋巴细胞的凋亡、阻止单核巨噬细胞的形成等来防止或抑制细胞中介的免疫反应； （3）抗病毒作用：细菌产生的细菌内毒素能损伤人体细胞，而氢化可的松能对抗其对机体的损害作用，发挥抗病毒的作用。氢化可的松的作用与地塞米松相类似，但其不良反应的程度要轻于后者，主要用于肾上腺皮质功能增生症的治疗，也可用于类风湿性关节炎、抗病毒、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等。 | |
| 【制备】甾体药物半合成法的起始原料都是甾醇的衍生物,如从薯芋科植物穿地龙、黄姜、黄独等植物根茎萃取的薯芋皂素;从丝竺属植物剑麻萃取的剑麻皂素等。薯芋皂素经开环裂解去掉E、F环后,即能获得理想的HC关键中间体——双烯醇酮醋酸酯。在此过程中,除将C3羟基转化为酮基,C5、C6双键位移至C4、C5位外,还需要引入三个特定的羟基。这些羟基的转化和引入,有的较易进行,如C3的羟基经氧化可直接得到酮基,与此同时还伴有△5双键的转位。C21位上有活性氢原子,可通过卤代之后,再转化为羟基;利用双键的存在,可经过氧化反应转化为C17羟基,并且由于X环的立体效应使C17羟基恰好为α-构型。在HC半合成路线中,关键一步是C-11β羟基的引入。由于在C-11位周围没有活性功能基团的影响,常规化学法很难氧化非活泼碳氢键,而生物催化法却能对它立体选择性氧化。有效的菌种是黑根霉和犁头霉。前者可专一性的在C-11位引入α-羟基,引入构型恰恰相反,故还需将其氧化为酮得醋酸可的松,再用钾硼氢对其进行不对称还原,得C-11位β-羟基物,即HC;犁头霉却能在化合物S的C-11位上直接引入β-羟基,后者就缩短了合成HC的工艺路线。 | |
| 物理化学性质 | |
| 【外观性状】白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。遇光变质。Mp214-220℃(分解)；比旋光度[α]25D+157.5°(二噁烷)、+176°(氯仿)、+162°-+169°(乙醇)；乙醇溶液在242nm波长处有最大吸收。本品不溶于水，难溶于乙醚，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇。可溶于浓硫酸液并呈绿色荧光。LD50 (大鼠，腹腔)150mg/kg。 | |
| 【熔点 】211-214 °C(lit.) | |
| 【比旋光度 】166 º (c=1, C2H5OH 25 ºC) | |
| 【闪点 】220°C | |
| 【储存条件 】−20°C | |
| 【溶解度 】H2O: 100 mg/mL | |
| 【form 】powder | |
| 【Decomposition 】220 ºC | |
| 【Merck 】14,4787 | |
| 【BRN 】1354819 | |
| 理化性质 | |
| 【沸点 】414.06°C (rough estimate) | |
| 【密度 】1.0812 (rough estimate) | |
| 【折射率 】1.6120 (estimate) | |
| 【形态】powder | |
| 【颜色】White | |
| 【稳定性】Stable, but may be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. | |
| 【CAS 数据库】50-23-7(CAS DataBase Reference) | |
| 【NIST化学物质信息】Hydrocortisone(50-23-7) | |
| 【EPA化学物质信息】Pregn-4-ene-3,20- dione, 11,17,21-trihydroxy-, (11.beta.)-(50-23-7) | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】生化研究，肾上腺皮质激素类药物。 | |
| 【用途二】糖皮质激素具有抗炎、抗过敏、抗毒素、抗休克四大作用。 | |
| 【用途三】肾上腺皮质（the adrenal cortex）分泌的主要的糖皮质激素，它的消炎能力是皮质酮（corticosterone）的三倍。 | |
| 【参考质量标准】含量96%-104%，mp212-220℃，比旋光度[α]20D+161°-+169°，吸光系数(A)428-450；检测干燥失重、灼烧残渣等杂质含量。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xn | |
| 【危险类别码 】R62-R63 | |
| 【安全说明 】R36/37 | |
| 【危险品运输编号 】 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】GM8925000 | |
| 【RTECS号】GM8925000 | |
| 【TSCA 】Yes | |
| 【海关编码】29372100 | |
| 【毒害物质数据】50-23-7(Hazardous Substances Data) | |
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