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| 基本信息 | |
| 【中文】 呋喃 |
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| 【英文名称】 1-(2-FURANYL)ETHANONE 1-(2-FURYL)ETHAN-1-ONE 1,4-epoxy-1,3-butadiene 2-ACETOFURONE 2-ACETYLFURAN 2-FURYL METHYL KETONE ACETYLFURAN ACF AKOS BBS-00003222 DIVINYLENE OXIDE FEMA 3163 FURAN FURFURAN FURYL METHYL KETONE LABOTEST-BB LT01593555 METHYL 2-FURYL KETONE METHYL FURYL KETONE OXOL axole furan(furane) |
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| 【CAS】 110-00-9 |
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| 【中文名称】 呋喃 氧(杂)茂 FO3呋喃低氮型树脂 呋喃,含有呋喃环的衍生物 氧杂茂 一氧二烯五环 呋喃(0310禁运) 夫喃 2-乙醯呋喃 F03呋喃低氮型树脂 呋喃, 99%, 含大约 250PPM BHT做稳定剂 |
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| 【EINECS 编号】 214-757-1 |
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| 【分子式】 C4H4O |
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| 【MDL 编号】 MFCD00003242 |
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| 【分子量】 68.07 |
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| 【MOL 文件】 110-00-9.mol |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色液体，有温和的香味。 | |
| 【溶解性】不溶于水，溶于丙酮、苯，易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 | |
| 【熔点 】-85.6 °C | |
| 【沸点 】67 °C10 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】0.936 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】2.35 (vs air) | |
| 【蒸气压】1672 mm Hg ( 55 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.5070(lit.) | |
| 【闪点 】160 °F | |
| 【储存条件 】2-8°C | |
| 【水溶解性 】insoluble | |
| 【Merck 】14,4296 | |
| 【BRN 】103221 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】主要用于制作大批量热芯盒工艺型芯的粘合剂 | |
| 【用途二】呋喃用作有机合成原料和溶剂。呋喃可用来制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等，四氢呋喃是呋喃的重要衍生物，有许多重要用途。呋喃经醚化，还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃，经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛，可用于合成法山莨菪碱的生产；当呋喃经醚化、还原，再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时，经水解生成丁二醛，则是合成另一种生物碱阿托品的原料。呋喃还用来生产消炎药甲苯酰吡各乙酸钠，每吨这种药物需消耗呋喃4.75t。 | |
| 【用途三】用作有机合成原料和溶剂。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,F+ | |
| 【危险类别码 】R45-R12-R19-R20/22-R38-R48/22-R52/53-R68 | |
| 【安全说明 】S53-S45-S61 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2811 6.1/PG 2 | |
| 【WGK Germany 】3 | |
| 【RTECS 】OB3870000 | |
| 【F 】8-9-23 | |
| 【危险等级】3 | |
| 【包装类别】I | |
| 【海关编码】29329990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】由糠醛氧化得到2-呋喃甲酸，经脱羧后，即得呋喃。将2-呋喃甲酸加热至200-205℃（沸点左右），即分解为呋喃和二氧化碳。反应过程中，将升华的2-呋喃甲酸返回反应器，馏出的呋喃重新蒸馏，收集31-34℃馏分即得较纯的成品。收率约75%。工业上可由糠醛直接脱羰。反应所用的催化剂有硅酸铝、金属氧化物或氢氧化物以及合金或金属的混合物，如亚铬酸锌和锰的混合物，反应温度约400℃，收率90%。在大规模生产时收率可达74%。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】糠醛-->糠酸-->金属氧化物-->铬酸锌(1:1)-->氯化铬 | |
| 【下游产品】2,5-二甲氧基四氢呋喃-->呋喃丹-->吡咯-->精恶唑禾草灵-->氟伐他汀钠-->聚吡咯-聚氯乙烯复合膜-->头孢呋肟-->舒洛芬-->2-溴呋喃-->2-乙酰基呋喃-->2-硝呋喃-->依法韦仑-->1,4-环氧-1,4-二氢萘-->3-氯-2-甲基联苯-->克拉屈滨-->2-丙酰呋喃,97%-->盐酸头孢他美-->甲磺酸加贝酯-->双草醚-->正戊基2-呋喃酮-->卡麦角林-->EXO-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐-->地拉韦啶 | |
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