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| 基本信息 | |
| 【中文】 氯乙酸甲酯 |
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| 【英文名称】 AKOS BBS-00004061 CHLOROACETIC ACID METHYL ESTER LABOTEST-BB LT00779142 METHYL CHLOROACETATE METHYL ESTER CHLOROACETIC ACID METHYL MONOCHLOROACETATE METHYL MONOCHOROACETATE Aceticacid,chloro-,methylester Chloroaceticacidmetylester chloro-aceticacimethylester chloroethanoicacid,methylester ClH2CCOOCH3 ethanoicacid,chloro-,methylester Methyl chloroethanoate Methyl ester of Chloroacetic acid Methyl monochloracetate methylalpha-chloroacetate methylchloroethanoate Methylester kyseliny chloroctove methylesterkyselinychloroctove |
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| 【CAS】 96-34-4 |
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| 【中文名称】 氯醋酸甲酯 氯乙酸甲酯 甲基氯代乙酸酯 一氯醋酸甲酯 一氯乙酸甲酯 一氯乙酸甲酯(禁运) 氯代醋酸甲酯 氯代乙酸甲酯 氯代乙酸甲酯, 99+% |
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| 【EINECS 编号】 202-501-1 |
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| 【分子式】 C3H5ClO2 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00000931 |
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| 【分子量】 108.52 |
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| 【MOL 文件】 96-34-4.mol |
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| 【所属类别】 农药中间体: 杀虫剂中间体: 有机磷类杀虫剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色透明液体，有刺激气味。 | |
| 【溶解性】微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。 | |
| 【熔点 】-33 °C | |
| 【沸点 】130 °C740 mm Hg(lit.) | |
| 【密度 】1.238 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【蒸气密度】3.8 (vs air) | |
| 【蒸气压】10 mm Hg ( 25 °C) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.422(lit.) | |
| 【闪点 】125 °F | |
| 【储存条件 】Flammables area | |
| 【水溶解性 】28 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,6042 | |
| 【BRN 】506255 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】用作医药的中间体，也是农药乐果的原料 | |
| 【用途二】用作溶剂，也用于有机合成 | |
| 【用途三】氯乙酸甲酯在农药上主要用于合成杀虫剂乐果、氧乐果的中间体硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺，此外，作为一种有机合成原料，也用于医药、粘接剂、表面活性剂的制备，还可用作溶剂。 | |
| 【用途四】氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。 | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】T,Xi,F | |
| 【危险类别码 】R10-R23/25-R37/38-R41-R40-R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S37/39-S45-S36-S16 | |
| 【危险品运输编号 】UN 2295 6.1/PG 1 | |
| 【WGK Germany 】2 | |
| 【RTECS 】AF9500000 | |
| 【F 】19 | |
| 【危险等级】6.1 | |
| 【包装类别】I | |
| 【海关编码】29154000 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是由氯乙酸与甲醇经酯化反应而制得。ClCH2COOH+CH3OH→ClCH2COOCH3+H2O将甲醇与氯乙酸按质量比0.336∶1混合均匀，搅拌加热，于105～110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流到反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃/79.98kPa馏分，即得到氯乙酸甲酯成品，收率约96％。 | |
| 【方法二】由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分，即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时，所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯，约消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸，加热回流5h，再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】甲醇-->醋酸-->氯-->氯乙酸-->光气-->氟化钾 | |
| 【下游产品】乐果-->氰乙酸甲酯-->诺考达唑-->氧化乐果-->3-噻吩乙酸-->3-甲基-2-呋喃甲酸甲酯-->3-甲基-2-糠酸-->2-溴-5-甲醛基噻唑-->甲氧基乙酸甲酯-->2-甲氧基苯氧乙酸-->2-羟基-4-甲氧甲基-6-甲基-5-硝基烟腈-->3-噻吩乙腈-->噻吩-3-乙醇-->二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯-->吡拉西坦-->喹硫磷-->羟基吡嗪-->氯乙酰甲胺-->甘氨酰胺盐酸盐-->O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯-->氟乙酸甲酯 | |
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