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| 基本信息 | |
| 【中文】 丁二酸 |
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| 【英文名称】 1,2-ethanedicarboxylic acid AKOS 213-35 AKOS BBS-00003799 AMBER ACID DICARBOXYLIC ACID C4 DIHYDROFUMARIC ACID RARECHEM AL BO 0159 SA SUCCINIC ACID Acid of amber Asuccin Bernsteinsaure Butanediacid Ethane-1,2-dicarboxylicacid Ethanedicarboxylic acid Ethylene succinic acid ethylenedicarboxylicacid ethylenesuccinicacid Katasuccin Kyselina jantarova |
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| 【CAS】 110-15-6 |
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| 【中文名称】 丁二酸 琥珀酸 丁二酸(工业级) 丁二酸(食品级) 丁二酸(医药级) 亚乙基二羧酸 琥珀酸/丁二酸 1,2-乙烷二甲酸 乙二甲酸 丁二酸:琥珀酸 丁二酸, 99+% 丁二酸, ACS, 99.0% MIN |
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| 【EINECS 编号】 203-740-4 |
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| 【分子式】 C4H6O4 |
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| 【MDL 编号】 MFCD00002789 |
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| 【分子量】 118.09 |
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| 【MOL 文件】 110-15-6.mol |
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| 【所属类别二】 食品添加剂: 酸度调节剂(PH调节剂): 酸化剂（酸味剂） |
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| 【所属类别一】 农药中间体: 杀菌剂中间体: 酰胺类杀菌剂 |
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| 物理化学性质 | |
| 【外观性质】无色或白色、无嗅而具有酸味的固体。 | |
| 【溶解性】溶于水，微溶于乙醇、乙醚、丙酮、甘油。 | |
| 【熔点 】185 °C | |
| 【沸点 】235 °C | |
| 【密度 】1.19 g/mL at 25 °C(lit.) | |
| 【折射率 】n 20/D 1.4002(lit.) | |
| 【闪点 】>230 °F | |
| 【储存条件 】Store at RT. | |
| 【水溶解性 】80 g/L (20 ºC) | |
| 【Merck 】14,8869 | |
| 【BRN 】1754069 | |
| 应用领域 | |
| 【用途一】丁二酸在化学工业中用于生产染料、醇酸树脂、玻璃纤维增强塑料、离子交互树脂及农药等；在医药工业中用于合成镇静剂、避孕药及治癌物等，此外，还可用于分析试剂、食品铁质强化剂、调味剂等。 包装与贮存： 工业级编织袋内衬塑料袋。每袋净重25kg。精品（编织袋）或指定 | |
| 【用途二】主要用于制取丁二酸酐、丁二酸酯类等衍生物，用作涂料、染料、粘合剂、药物等的原料 | |
| 【用途三】用作化学试剂及色谱分析试剂，也用于缓冲液的配制 | |
| 【用途四】丁二酸是杀菌剂菌核净和植物生长调节剂丁酰肼的中间体。 | |
| 【用途五】基本有机化工原料。主要用于涂料、染料、粘合剂和医药方面。由丁二酸生产的醇酸树脂具有良好的曲挠性、弹性和抗水性。丁二酸的二苯基酯是染料的中间体，与氨基蒽醌反应后生成蒽醌染料。医药工业中可用它生产磺胺药、维生素A、维生素B和止血药等。另外，丁二酸在纸张制造、纺织行业中也有广泛的用途，还可用作润滑剂、照相化学品和表面活性剂的原料。丁二酸还可作食品酸味剂用于酒、饲料、糖果等的调味。 | |
| 【用途六】碱量法标准，检定铈、铜、镧、钍、镱、钇和亚硝酸盐，分离和测定铁和铝，缓冲剂，有机合成，气相色谱对比样品。 | |
| 【参考质量标准】FCC，1996 ▼ ▲ 含量 99.0%～100.5% 重金属(以Pb计，GT-l6，配1.5g/ml试样液) ≤10mg/kg 熔程 185～190℃ 灼烧残渣(GT-5，试样8g) ≤0.025% | |
| 安全数据 | |
| 【危险品标志 】Xi | |
| 【危险类别码 】R37/38-R41-R36/37/38 | |
| 【安全说明 】S26-S36/37/39-S37/39 | |
| 【危险品运输编号 】UN 3265 8/PG 3 | |
| 【WGK Germany 】1 | |
| 【RTECS 】WM4900000 | |
| 【海关编码】29171990 | |
| 制备方法 | |
| 【方法一】其制备方法是由顺丁烯二酸催化加氢，一般以兰尼镍作催化剂，也可用钯作催化剂，都可得到丁二酸。此外，在工业上可用石蜡氢化产品分离或用轻油在150～180℃、3.92～4.41 MPa压力下，在钴/镍催化剂存在下，用空气氧化，经分离可得丁二酸。 | |
| 【方法二】丁二酸除存在于琥珀外，还广泛存在于多种植物、动物的组织中。工业制法较多，主要有以下几种：1.氧化法石蜡经氧化生成各种羧酸的混合物，分离后可得丁二醇。2.加氢法顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化剂作用下加氢反应，生成丁二酸，然后经分离得到成品。催化剂为镍或贵金属，反应温度约为130-140℃。3.丙烯酸羰基合成法丙烯酸和一氧化碳在催化剂作用下，生成丁二酸。尚未工业化。4.电解氧化法苯酐与硫酸和水按1：0.5：4比例，在陶瓷电解槽中电解，可得丁二酸。5.乙炔法乙炔与一氧化碳及水在[CO(CO)4]催化剂存在下。反应温度80-250℃，压力2.94-49.03MPa，于酸性介质中反应可得丁二酸。 | |
| 上下游产品信息 | |
| 【上游原料】马来酸酐-->石蜡-->石脑油，原油-->富马酸-->马来酸-->毒草安-->(2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇-->贵金属 | |
| 【下游产品】N-溴代丁二酰亚胺-->丁二酸酐-->L-天门冬氨酸-->N-氯代丁二酰亚胺-->戊二酸酐-->RCF I/II型加脂剂-->丁二酰亚胺-->丁二酸二乙酯-->烯基丁二酸十七烯基咪唑啉盐,兰 703-->丁二酸二甲酯-->烷基酚聚氧惭烯醚磺化琥珀酸酯-->菌核净-->丁二酸二钠-->1,1'-二膦酸丙酸基膦酸钠-->丁二酰氯-->丁酰肼-->alpha-酮戊二酸-->TS-101清洗剂-->琥珀酸一钠 | |
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