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51364-51-3

时间:2020-08-30   访问量:1031
基本信息
【中文】

三(二亚苄基丙酮)二钯
【英文名称】

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium
Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0)~Pd_2(dba)_3
Tris(dibenzylidenaceTone) dipalladium (O)
TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM,20.3%
Tris(dibezylideneacetone)dipalladium
Palladium, tris.mu.-(1,2-.eta.:4,5-.eta.)-(1E,4E)-1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-onedi-
Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium
TRIS(BIBENZYLIDENEACETONE) DIPALLADIUM
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), Pd 21.5% min
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) Can be used to form catalysts in situ by separate addition of ligand dec. 152-155
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), Pd content 22-24%
ChemDose(R), Tris[dibenzylideneacetone]dipalladium(0) impregnated tablets
Tris[dibenzylideneacetone]dipalladium(0), ChemDose(R) tablets
【CAS】

51364-51-3
【中文名称】

三(二亚苄基丙酮)二钯
三(二苄亚基丙酮)钯
三(二苄基丙酮)二钯
三(二亚苄基茚丙酮)二钯(0), PD 21.5% MIN
【分子式】

C51H42O3Pd2
【MDL 编号】

MFCD00013310
【分子量】

915.72
【MOL 文件】

51364-51-3.mol
常见问题列表
【用途】三(二亚苄基丙酮)二钯(0)是一种重要的零价钯催化剂,广泛应用于有机合成中偶联、加氢、羰基化等反应。与不同的配体结合使用,原位形成高催化活性的零价钯活性物质,在碳-碳键、碳-杂原子键形成反应中得到广泛应用。
【应用领域】三(二亚苄基丙酮)二钯可作为催化剂,在实验室有机合成过程中用于Suzuki、Kumada、Negishi, Buchwald等偶联反应中。
【应用范围】在氯代芳烃与苯硼酸的偶联反应中具有很高的催化活性。同样可以用于氯代芳烃与有机锡的Stille偶联、氯代芳烃与烯烃的Heck交叉偶联反应,以及催化分子内烯烃的不对称Heck芳基化反应。这类反应在合成聚合物、液晶材料、功能材料、药物及具有生物活性的化合物等方面都有广泛的用途。
【制备】步骤一、在氮气气氛下,在水浴加热的玻璃反应釜中加入无水乙醇32L,无水乙酸钠0.85kg,体系温度加热至80℃时加入二亚苄基丙酮3kg,搅拌反应20min后给水浴加热器中加冰,使体系迅速降温至45℃,然后加入1kg实施例1中制得的二氯化钯,45℃下反应3h,漏斗过滤得到双(二亚苄基丙酮)钯(0); 步骤二、在氮气气氛下,在水浴加热的玻璃反应釜中加入丙酮5L,待反应釜中丙酮温度加热至30℃,加入步骤一中所得双(二亚苄基丙酮)钯(0),30℃条件下反应3h,过滤,去离子水及无水乙醇洗涤,烘箱40℃干燥,得到产物三(二亚苄基丙酮)二钯(0),纯度为99.8%,收率为97.3%。
【回收方法】用甲醛胺和甲酸钠等还原时,无须先对催化剂进行洗涤、干燥等处理,直接配制溶液加入,将钯的氧化态还原到金属钯,使活性组分以高分散性的微小颗粒均匀分布在载体表面,这样钯在活性炭上形成一薄层,牢固地粘附在外表面,催化剂才具有的催化活性,用实验用的溶剂或是乙醇反复洗几次、多泡泡就可以了。
物理化学性质
【熔点 】152-155°C
【水溶解性 】insoluble
【敏感性 】Air & Moisture Sensitive
应用领域
【用途一】作为催化剂,用于Suzuki、Kumada、Negishi, Buchwald等偶联反应中
安全数据
【危险品标志 】Xn
【危险类别码 】R20/22-R36-R40
【安全说明 】S24/25-S36/37
【海关编码】28439000
上下游产品信息
【上游原料】无水醋酸钠-->苯甲醛-->氯化钯
【下游产品】3-码啉苯硼酸四甲基二酯-->4-吡啶-2-异恶唑-5-胺-->3-吗啉基苯甲醛
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